Диагноз ДЦП Даниле поставили в 1 год. Врачи разводили руками: «Смиритесь, он не будет даже сидеть сам, не то, что ходить и обслуживать себя»…Но мама Данилы начала бороться за своего ребенка.
Из письма мамы:
«К сожалению, бесплатное лечение предоставляется только 1 раз в год по квоте. Для ребёнка с такими нарушениями, как у Данилы, – это капля в море. Из общения с мамами таких же детей я узнала о частных центрах, различных методах и подходах. И начались наши поездки и поиски своего специалиста, своего центра. Теперь, спустя 13 лет, я точно знаю, какая методика занятий даёт результат именно моему ребёнку. Мы нашли центр, в котором используется комплексный подход к реабилитации, и мы вновь мечтаем туда поехать.
Сейчас Данила сам стоит у опоры, может передвигаться с поддержкой, умеет кататься на ортопедическом велосипеде. Сын учится в 6 классе по адаптивной программе. Впереди, конечно, ещё много работы, ведь нам нужно максимально адаптировать ребёнка к обычной жизни, чтобы в дальнейшем он мог обслуживать себя сам. Но для этого необходимы регулярные курсы реабилитации, занятия под руководством квалифицированных специалистов.
Я воспитываю ребенка одна и не могу работать – сыну необходим постоянный уход и реабилитации. Единственный доход семьи – пенсия по инвалидности. Самостоятельно оплатить дорогостоящие курсы лечения мы не в состоянии. Я прошу откликнуться всех неравнодушных людей и помочь Даниле приблизиться к его мечте – стать полноценным членом общества, избежать жизни в инвалидной коляске».
Наш фонд начинает сбор средств для Данилы!
https://ddfrussia.ru/campaign/danila-r-2007-g-g-sursk-penzenskaya-oblast/