Требовалось: курс реабилитации в ДРЦ «Родник», г. Санкт-Петербург, стоимость 206 000 руб.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, задержка психомоторного и речевого развития, кифоз поясничного отдела позвоночника, эквино-вальгусная установка стоп, тугоухость IV степени (на левом ухе кохлеарный имплант).
Благодаря вашей поддержке нам удалось собрать средства для оплаты необходимого реабилитационного курса.
Благодарим компанию Renault Russia за поддержку программы и предоставленный автомобиль для мероприятий для сбора средств.
Кирюша родился рано – на 27-й неделе беременности. Новорожденный не дышал и после рождения сразу попал в реанимацию и был подключен к ИВЛ. Через месяц в реанимации в Областной Волгоградской детской клинической больнице младенец самостоятельно задышал и его перевели в палату интенсивной терапии. Но спустя неделю ему стало хуже, и он снова оказался в реанимации. Домой Кирюша попал только в три месяца.
После выписки мама с сыном каждые 2 месяца ездили в Волгоград на обследования, лечение, реабилитацию. И однажды лечащий доктор сообщила маме, что у Кирюши диагностировали ДЦП.
Из письма мамы мальчика Олеси:
«У моего сыночка много диагнозов, каждый из которых считается тяжелым. Когда я услышала о ДЦП, не знала, что делать, куда бежать за помощью и как помочь своему любимому ребёнку. Я стала много читать, искать клиники. Мы начали ездить на бесплатную реабилитацию, так как на платные у нас не было средств.
Когда сыну исполнилось 1,5 года, я заметила, что Кирилл не реагирует на имя. Я записалась на консультацию в областную больницу к сурдопедагогу – это в 220 км от нашего села. Автобусы туда не ходят, но я нашла машину, и мы поехали на обследование. Мы ездили 4 раза, но обследоваться так и не удалось – то доктор не захотел тратить на нас электроды, чтобы проверить слух и перенесла прием, то ее просто не было на месте в назначенный день. На 5-й раз нас отправили обследоваться в Астрахань. Я снова договорилась с машиной, на которую ушла почти вся пенсия Кирюши. Но и в Астрахани нам тоже не сделали обследования – сломался аппарат. Когда я со слезами я вышла из кабинета, ко мне подошла девушка, которая посоветовала обратиться в Санкт-Петербург в специализированный институт.
Туда мы попали лишь через 1,5 месяца – ждали, когда подойдет наша очередь. По приезду сдали анализы и прошли обследование. И уже на следующий день доктор сказал, что у Кирюши тугоухость IV степени, а это практически глухота, и нам срочно необходима операция на левое ушко, так как упущено много времени. Мы вернулись домой, собрали документы и оформили квоту на операцию. Инвалидность у нас была, так что все получилось быстро. Летом 2016 года Кирюше сделали операцию, в сентябре 2016 года мы поехали в Санкт-Петербург на подключение и настройку. Сынок получил шанс слышать!
Помимо занятий с логопедом и сурдопедагогом для развития слуха и речи мы также по возможности стараемся как можно чаще проходить курсы массажа, ЛФК, чтобы не терять навыки, приобретенные Кирюшей большим трудом.
Мой сыночек очень старается, ему тяжело, но маленькими шажками он приближаемся к заветной мечте ходить самостоятельно. Кирюша настоящий боец. Сынок очень жизнерадостный, активный. Собирает лего, слушает музыку, увлекается гоночными машинками, любит домашних животных. Обожает гулять на улице – летом играть на детских площадках и плескаться в бассейне, а зимой кататься на санках и лепить снеговика.
В этом году Кирюша пошел в первый класс на индивидуальное обучение. Его любимые уроки – это математика и труд. В 9 лет мой сын добился многого: он самостоятельно сидит, стоит у опоры, ходит, держась за руки. Пока – на носочках и полусогнутых коленях. Это из-за повышенного тонуса, который очень мешает ходить ровно. Врачи говорят, что Кирюша очень перспективный ребенок и у нас есть шанс подняться на ножки и сделать первые самостоятельные шаги. Но, к сожалению, самим нам не справиться. Нам необходим курс реабилитации в ДРЦ «Родник», но его стоимость – огромная для нас сумма.
Мы с сыном трудимся каждый день и уже многое можем. Я верю в то, что наступит время, когда сын сделает самостоятельно свои первые шаги. Но нам предстоит еще через многое пройти.
Детишки с такими нарушениями развития, как у Кирюши, очень нуждаются в постоянной помощи – их диагнозы не лечатся одним курсом реабилитации или одной таблеткой.
И мы с сыночком постоянно занимаемся, но с вашей помощью, дорогие благотворители, мы сможем в разы больше – ваша помощь для нас бесценна!
Пожалуйста, помогите нам с сыном пройти эту реабилитацию!
Фонд выражает особую благодарность Благотворительному Фонду Владимира Потанина за институциональную поддержку в оплате административных расходов и оплате труда координаторов проектов.
#фондпотанина
#новоеизмерение
#эффективнаяфилантропия
#фонддиминамечта
#тмнр